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Formulation and In Vitro Evaluation of Buccal Tablet of Famotidine The form 1875 - Bild 1 von 1

Formulation and In Vitro Evaluation of Buccal Tablet of Famotidine von Jalpeshkumar Bhavsar (2012, Taschenbuch)

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It has bioavailability of 40 to 45% and it has shorter plasma half life of 2.5 to 3.5 hrs. A conventional dose of 20 mg can inhibit gastric acid secretion up to 5 hours but not up to 10 hours. An alternative dose of 40 mg leads to plasma fluctuations; thus a sustained release dosage form of famotidine is desirable.