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Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness due to GJB2 Gene Mutations von Fadel Sharif (2015, Taschenbuch)
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The ubiquity of GJB2-associated hearing loss around the world is notable for a highly prevalent genetic disease. This work confirms the significant contribution of GJB2 gene mutations, particularly c.35delG, c.235delC and c.-23+1GA, to congenital hearing loss in Gaza strip children and serves as both a reference for clinicians working up and counseling.