Die Bedeutung der SGK1 für die Duchenne Muskeldystrophie von Martin Steinberger (2013, Taschenbuch)

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Die Duchenne Muskeldystrophie ist eine der häufigsten monogenen Erbkrankheiten des Kindesalters. Sie wird X-chromosomal rezessiv vererbt und betrifft damit etwa jeden 3500sten neugeborenen Jungen. In der Folge kommt es zu Faseruntergängen und anhaltenden entzündlichen Prozessen.