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Dnnschicht-Chromatographie: Ein Laborshandbuch von Egon Stahl Pap-
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eBay-Artikelnr.:386686626311
Artikelmerkmale
- Artikelzustand
- ISBN-13
- 9783642491887
- Book Title
- Dnnschicht-Chromatographie
- ISBN
- 9783642491887
- Subject Area
- Science
- Publication Name
- Dünnschicht-Chromatographie : Ein Laboratoriumshandbuch
- Publisher
- Springer Berlin / Heidelberg
- Item Length
- 9.3 in
- Subject
- Chemistry / Analytic, Chemistry / General
- Publication Year
- 2014
- Type
- Textbook
- Format
- Trade Paperback
- Language
- German
- Item Weight
- 53.8 Oz
- Item Width
- 6.1 in
- Number of Pages
- Xx, 979 Pages
Über dieses Produkt
Product Identifiers
Publisher
Springer Berlin / Heidelberg
ISBN-10
364249188X
ISBN-13
9783642491887
eBay Product ID (ePID)
22038414308
Product Key Features
Number of Pages
Xx, 979 Pages
Language
German
Publication Name
Dünnschicht-Chromatographie : Ein Laboratoriumshandbuch
Subject
Chemistry / Analytic, Chemistry / General
Publication Year
2014
Type
Textbook
Subject Area
Science
Format
Trade Paperback
Dimensions
Item Weight
53.8 Oz
Item Length
9.3 in
Item Width
6.1 in
Additional Product Features
Edition Number
2
Intended Audience
Scholarly & Professional
Number of Volumes
1 vol.
Illustrated
Yes
Table Of Content
Allgemeiner Teil.- A. Zur geschichtlichen Entwicklung der Methode.- B. Sorptionsmittel zur DC..- C. Geräte und allgemeine Techniken der DC.- D. Spezielle Arbeitstechniken der DC.- E. Dünnsehicht-Elektrophorese.- F. Kopplung Gas-Dünnschicht-Chromatographie.- G. Dokumentation der Dünnschicht-Chromatogramme.- H. Quantitative Auswertung von Dünnschicht-Chromatogrammen.- I. Isotopenteehnik.- Spezieller Teil.- J. Terpenderivate, ätherische Öle, Balsame und Harze.- K. Vitamine, einschließlich Carotinoide, Chlorophylle und biologisch aktive Chinone.- L. DC von Steroiden und verwandten Verbindungen.- M. Aliphatische Lipide.- N. Alkaloide.- O. ,,Einfache" Indolderivate und pflanzliche Wachstumsregulatoren Urin-metabolite, Auxine, Gibberelline, Cytokinine.- P. Amine und Teerbasen.- Q. Synthetische Arzneistoffe.- R. Antibiotica.- S. Die DC in der klinischen Diagnostik.- TF. Synthetische Farbstoffe.- TN. Nahrungsmittel und deren Hilfsstoffe.- TS. Organische Synthetica.- U. Hydrophile Pflanzeninhaltsstoffe und ihre Derivate.- V. Aminosäuren und Derivate.- W. Nucleinsäuren und Nucleotide.- X. Zucker und Derivate.- Y. Anorganische Ionen.- Z. Sprühreagentien.- Tabelle zur Umrechnung von Rf in Rm und umgekehrt.- Verzeichnis der Herstellerfirmen.- Namenverzeichnis.
Synopsis
EGON STAHL Geeignete Trenn- und Nachweisverfahren gehoren beim Arbeiten mit chemischen Stoffgemischen zum Handwerkszeug, und es gibt keine Uni versalmethoden. Liegt ein Vielstoffgemisch vor, so wird man es zunachst mit einer einfachen Methode vortrennell und es beispielsweise in einen lipophilen und einen hydrophilen Anteil zerlegen. Danach werden die beiden Fraktionen weiter aufgeschliisselt, bis man zu Gemischen mit recht ahnlichen Eigenschaften kommt. Zur weiteren Auftrennung der artiger Stoffgruppen verwendet man dann vorteilhaft die Chromato graphie. Mit der Diinnschicht-Chromatographie lassen sich viele Trennpro bleme einfach und schnelllosen. Immer jedoch sollte man sich auch hier dariiber im klaren sein, daB es darauf ankommt, die stationare und die mobile Phase so aufeinander abzustimmen, daB man die optimalen Trennbedingungen erreicht. Die zu beachtenden Zusammenhange zwi schen den drei HauptgroBen der Chromatographie zeigt die Abb.99. Dieses Schema fuBt zunachst auf dem Erfahrungsschatz der Adsorptions Chromatographie; er sei deshalb nachstehend zusammengefaBt: Zu trennendes Gemisch a) Gesiittigte Kohlenwasserstofje werden nicht oder nur gering adsorbiert und wandern daher am schnellsten. Ungcsiittigte Kohlenwasserstofje werden ~tm so starker adsorbiert, je mehr Doppelbindungen sie enthalten und je mehr davon in Konjugation stehen. Zur Trennung muB man daher ein aktives Adsorptionsmittel und ein wenig polares FlieBmittel verwenden. Eine andere Mtiglichkeit ist die "Phasenumkehr"; die stationare Phase ist hier mit einem Lipid impragniert und als mobile Phase dient ein hydrophiles FlieBmittel. b) TV erden funktionelle Gruppen in einen Kohlenwa8serstofj eingefiihrt, so erhOht sich die Adsorptionsafjinitiit in nachstehender Folge: -CHa-+ -O-Alkyl-+ >C = 0 -+ -NH -+ -OH-+ -COOH., EGON STAHL Geeignete Trenn- und Nachweisverfahren gehoren beim Arbeiten mit chemischen Stoffgemischen zum Handwerkszeug, und es gibt keine Uni versalmethoden. Liegt ein Vielstoffgemisch vor, so wird man es zunachst mit einer einfachen Methode vortrennell und es beispielsweise in einen lipophilen und einen hydrophilen Anteil zerlegen. Danach werden die beiden Fraktionen weiter aufgeschliisselt, bis man zu Gemischen mit recht ahnlichen Eigenschaften kommt. Zur weiteren Auftrennung der artiger Stoffgruppen verwendet man dann vorteilhaft die Chromato graphie. Mit der Diinnschicht-Chromatographie lassen sich viele Trennpro bleme einfach und schnelllosen. Immer jedoch sollte man sich auch hier dariiber im klaren sein, daB es darauf ankommt, die stationare und die mobile Phase so aufeinander abzustimmen, daB man die optimalen Trennbedingungen erreicht. Die zu beachtenden Zusammenhange zwi schen den drei HauptgroBen der Chromatographie zeigt die Abb.99. Dieses Schema fuBt zunachst auf dem Erfahrungsschatz der Adsorptions Chromatographie; er sei deshalb nachstehend zusammengefaBt: Zu trennendes Gemisch a) Gesiittigte Kohlenwasserstofje werden nicht oder nur gering adsorbiert und wandern daher am schnellsten. Ungcsiittigte Kohlenwasserstofje werden tm so starker adsorbiert, je mehr Doppelbindungen sie enthalten und je mehr davon in Konjugation stehen. Zur Trennung muB man daher ein aktives Adsorptionsmittel und ein wenig polares FlieBmittel verwenden. Eine andere Mtiglichkeit ist die "Phasenumkehr"; die stationare Phase ist hier mit einem Lipid impragniert und als mobile Phase dient ein hydrophiles FlieBmittel. b) TV erden funktionelle Gruppen in einen Kohlenwa8serstofj eingefiihrt, so erhOht sich die Adsorptionsafjinitiit in nachstehender Folge: -CHa-+ -O-Alkyl-+ >C = 0 -+ -NH -+ -OH-+ -COOH."
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QD63.S4
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