Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness due to GJB2 Gene Mutations von Fadel Sharif (2015, Taschenbuch)

Schreiben Sie die ersteRezension.
Preis:
€ 35,90
(inkl. MwSt.)
+ EUR 2,94 Versand
Lieferung ca. Sa, 1. Jun - Do, 6. Jun
Rücknahmen:
1 Monat Rückgabe. Käufer zahlt Rückversand. Für eBay Plus-Mitglieder ist der Rückversand im Inland kostenlos. Mehr erfahren.
Artikelzustand:
Neu
The ubiquity of GJB2-associated hearing loss around the world is notable for a highly prevalent genetic disease. This work confirms the significant contribution of GJB2 gene mutations, particularly c.35delG, c.235delC and c.-23+1GA, to congenital hearing loss in Gaza strip children and serves as both a reference for clinicians working up and counseling.