Bild 1 von 1

Standardbild

Membrane Dynamics and Domains: Subcellular Biochemistry (Subcellular Biochemistr - Bild 1 von 1

Membrane Dynamics And Domains von Peter J. Quinn (2004, Gebundene Ausgabe)

Book Broker Berlin (75931)

99,9% positive Bewertungen

Preis:

€ 127,58

(inkl. MwSt.)

Gratis 3-Tage-Lieferung - Sendungsverfolgung

Lieferung zwischen Do, 28. Aug und Fr, 29. Aug

Rücknahme:

1 Monat Rückgabe. Käufer zahlt Rückversand. Wenn Sie ein eBay-Versandetikett verwenden, werden die Kosten dafür von Ihrer Rückerstattung abgezogen. Für eBay Plus-Mitglieder ist der Rückversand im Inland kostenlos. Mehr erfahren.

Artikelzustand:

Sehr gut

2004 Springer, 2004. 515 S. Gebundene Ausgabe, Maße: 15.6 cm x 3.96 cm x 23.39 cm Sprache: Englisch ISBN: 0306484250 EAN: 9780306484254 Bestell-Nr: 661036106 Bemerkungen: Alle Bücher & Medienartikel von Book Broker sind stets in gutem & sehr gutem gebrauchsfähigen Zustand. Dieser Artikel weist folgende Merkmale auf: Helle/saubere Seiten in fester Bindung. Leichte Gebrauchsspuren. 1. Auflage. .

Sammeln Sie 128 Punkte | Mehr erfahrenzu eBay Plus-Punkten - wird in neuem Fenster oder Tab geöffnet

Über dieses Produkt

Produktinformation

The fluid-mosaic model of membrane structure formulated by Singer and Nicolson in the early 1970s has proven to be a durable concept in terms of the principles governing the organization of the constituent lipids and proteins. During the past 30 or so years a great deal of information has accumulated on the composition of various cell membranes and how this is related to the dif ferent functions that membranes perform. Nevertheless, the task of explaining particular functions at the molecular level has been hampered by lack of struc tural detail at the atomic level. The reason for this is primarily the difficulty of crystallizing membrane proteins which require strategies that differ from those used to crystallize soluble proteins. The unique exception is bacteriorhodopsin of the purple membrane of Halobacterium halobium which is interpolated into a membrane that is neither fluid nor in a mosaic configuration. To date only 50 or so membrane proteins have been characterised to atomic resolution by diffraction methods, in contrast to the vast data accumulated on soluble proteins. Another factor that has been difficult to explain is the reason why the lipid compliment of membranes is often extremely complex. Many hundreds of different molecular species of lipid can be identified in some membranes. Remarkably, the particular composition of each membrane appears to be main tained within relatively narrow limits and its identity distinguished from other morphologically-distinct membranes.