Entwicklung einer induzierten Staudinger-Zyklisierung und ihre Anwendung in der Synthese von zyklischen Peptiden und Proteinen von Rolf Kleineweischede (2009, Kunststoffeinband)

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Basierend auf den Arbeiten von van Maarseveen et al.(163), die anhand eines Borangeschützten Phosphinothioesters durch basische Endschützung eine Zyklisierung von Dipeptiden induzierten. Außerdem sollte die Bioorthogonalität der Staudinger-Ligation nutzbar gemacht werden.
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